sklerose mesenteritis

importan; Det er mulig at den viktigste tittelen på rapporten sklerose Mesenteritis er ikke navnet du forventet. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (r) og uorden underavdeling (er) som omfattes av denne rapporten.

summar; Sklerose mesenteritis er en sjelden spektrum av sykdom karakterisert ved degenerering (nekrose), inflammasjon og arrdannelse (fibrose) av fett (adipose) vev av mesenteriet. Mesenteriet er en fold av vev i peritoneum som støtter og fester tarmen til veggen av magen. Bukhinnen er membranen som linjer bukhulen og dekker abdominal organer. Tynntarmen mesenteriet er oftest påvirket. Symptomene på sklerose mesenteritis kan variere sterkt fra person til person, og kan omfatte en rekke gastrointestinale symptomer som magesmerter, kvalme / oppkast, oppblåsthet, tap av appetitt og diaré eller forstoppelse. Non-gastrointestinale symptomer er tretthet, vekttap, nattesvette og feber. Noen individer utvikler ikke noen merkbare symptomer (asymptomatisk). Den eksakte årsaken til sklerose mesenteritis er ukjent; Innføring; Sklerose mesenteritis ble først beskrevet i medisinsk litteratur i 1924 som retractile mesenteritis. Siden den gang tallrike, har variert navn blitt brukt for å beskrive tilstanden. Tre prominente navn som har blitt brukt i litteraturen er retractile mesenteritis, mesenteric pannikulitt, og mesenteric lipodystrohpy. Disse tre navn betegne dominerende trekk i en bestemt sak. Sklerose mesenteritis eller retractile mesenteritis refererer til en overvekt av fibrose, refererer mesenteric pannikulitt til en overvekt av betennelse, og mesenteric lipodystrofi refererer til en overvekt fett nekrose. På grunn av tilstedeværelsen av en viss grad av fibrose, mange leger argumentere skleroserende mesenteritis som den beste navn for dette spekteret av sykdommen; Andre navn som har blitt brukt for denne lidelsen omfatter mesenteric fibrose, mesenteric sklerose, liposclerotic mesenteritis, mesenteric Pfeifer-Weber-Christian sykdom, mesenteric lipogranuloma, og xanthogranulomatous mesenteritis.

Digestive Disease National Coalitio; 507 Capitol Court, N; Suite 20; Washington, DC 2000; Tlf: (202) 544-749; Fax: (202) 546-710; E-post: ddnc @ HMC; Internett: http: //www.ddn; NIH / National Institute of Diabetes, Digestive og nyresykdom; Office of Communications & Public Liaiso; Bldg 31, Rm 9A0; 31 Center Drive, MSC 256; Bethesda, MD 20892-256; Tlf: (301) 496-358; E-post: NDDIC@info.niddk.nih.go; Internett: http://www2.niddk.nih.gov; Genetiske og sjeldne sykdommer (Gard) Informasjon Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tlf: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tlf: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internett: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD; International Mesenteric Pannikulitt societ; E-post: milliemoos531 @ yaho; Internett: http://health.groups.yahoo/group/InternationalMesentericPanniculitisSociety/

Dette er et utdrag fra en rapport fra National Organization for sjeldne diagnoser (NORD). En kopi av den fullstendige rapporten kan lastes ned gratis fra NORD nettsiden for registrerte brukere. Hele rapporten inneholder tilleggsinformasjon, inkludert symptomer, årsaker, berørte befolkningen, relaterte lidelser, standard og investigational behandling (hvis tilgjengelig), og referanser fra medisinsk litteratur. For en fulltekstversjon av dette emnet, kan du gå til www.rarediseases og klikk på Rare Disease Database under “Rare Disease Information”.

mesenteric panniculiti; retractile mesenteriti; mesenteric lipodystrofi

Informasjonen som er gitt i denne rapporten er ikke ment for diagnostiske formål. Det er gitt kun for informasjonsformål. NORD anbefaler at berørte enkeltpersoner søke råd eller veiledning av sine egne personlige leger.

Det er mulig at tittelen på dette emnet er ikke navnet du valgte. Vennligst sjekk synonymer liste for å finne alternative navn (e) og Disorder Subdivision (e) som omfattes av denne rapporten

Denne sykdommen inngang er basert på medisinsk informasjon som er tilgjengelig gjennom det tidspunkt ved enden av emnet. Siden NORDs ressursene er begrenset, er det ikke mulig å holde hver oppføring i den sjeldne sykdommen Database helt oppdatert og nøyaktig. Ta kontakt med etatene oppført i Resources for den mest oppdaterte informasjonen om denne lidelsen.

For ytterligere informasjon og hjelp om sjeldne lidelser, vennligst kontakt National Organization for sjeldne diagnoser ved postboks Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefon (203) 744-0100, nettsted www.rarediseases eller e-post foreldreløs @ rarediseases

Sist oppdatert: 12/18/201; Copyright 1988, 1989, 2000, 2011 National Organization for sjeldne funksjonshemninger, Inc.

 fra National Organization for sjeldne diagnoser

Ingen